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肿瘤防治基因检测
肿瘤防治基因检测
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1、内容介绍

        肿瘤的发生是生活环境或生活习惯中容易引起基因物质变化的因素,长期作用于人体的组织器官,从而引起基因信息的变化,这些变化可以是后天获得的,也可以是世世代代累积起来,经过遗传传递下来的。因此,早期发现自己的内在肿瘤风险,进行有效的预防和干预,才是肿瘤防治的关键!

       佳学基因解码研究收集了可能引起肿瘤的基因信息,并通过先进的基因序列分析技术,提供常见肿瘤的发病风险,在普及科技知识的同时,提供个性化的肿瘤风险预警信息。项目包含中国男性、女性常见高发,危害极大的肿瘤,早期发现肿瘤内在风险,进行科学有效的干预和预防。本项目根据国际国内肿瘤分子机制的研究进展,共检测了768个基因,评估3999个基因序列对肿瘤发生的影响,所选择位点的科学性及依据得到世界各国科学家的研究论证。

2、适应人群

       家族中曾有患肿瘤史;或担心自己健康,预防患肿瘤的人群。

3、检测项目(34项)

        男性肿瘤含6大套餐,30个小项;各套餐可单独购买,也可全套购买,每一小项可独立购买;

        女性肿瘤含6大套餐,31个小项;各套餐可单独购买,也可全套购买,每一小项可独立购买;

        男性肿瘤风险基因解码全套(30项)

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1、男科肿瘤防治套餐(3项)

男性乳腺癌、睾丸癌、前列腺癌


2、呼吸系统肿瘤防治套餐(3项)

非小细胞肺癌、小细胞肺癌、鼻咽癌


3、血液肿瘤防治套餐(7项)

多发性骨髓瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、急性髓细胞白血病、慢性粒细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病


4、神经肿瘤防治套餐(5项)


神经母细胞瘤、脑膜癌、神经胶质瘤、垂体腺瘤、嗜铬细胞瘤


5、泌尿系统肿瘤防治套餐(2项)

膀胱癌、肾癌


6、消化道肿瘤防治套餐(10项)

食管鳞状细胞癌、原发性肝癌、直肠癌、结肠癌、食管腺癌、遗传性非息肉型、结直肠癌、TR5-7肠型胃癌、弥漫型胃癌、胰腺癌


7、女性肿瘤风险基因解码全套(31项)


8、妇科肿瘤防治套餐(4项)

癌宫颈癌、卵巢癌、散发性乳腺癌、遗传性乳腺癌-卵巢综合征2、3、4、5、6同男性肿瘤套餐;


4、项目优势

1、准确:基因信息的检测准确度达到99.99%;   

2、明确:每一种肿瘤的风险可定位到特定的一至两个基因上;   

3、量化:对每一种肿瘤的风险用数字进行表示,直观明晰;   

4、科学:描述所分析的基因的功能,揭示每一种风险的个性化原因;  

5、全面:每一个性状平均检测30个基因位点,信息更全面,风险评估更准确;  

6、方便:唾液、口腔粘膜、指尖血、静脉血、病理组织等均可;  

7、实用:对于健康人群可预知肿瘤易感因素,提前预防及干预。对于已患病人群可以提供个性化治疗方案,提高治愈率。


5、经典案例

       确定风险,积极应对  

       广东王女士家族中从外婆到阿姨、母亲再到自己祖孙三代人有10人患有乳腺疾病,其中6人得了乳腺癌,2人因此早逝。王女士进行佳学基因肿瘤风险基因解码后,发现了BRCA1基因和BRCA2基因中各有一个位点,其中BRAC1的一个位点风险系数高达984。根据佳学基因的建议,王女士坚持每年在中山大学附属第一医院进行乳房检查,在28岁时查出乳腺癌,在医生的指导下做了全切手术,经过积极的健康管理,王女士将会有一个健康的生活。   

       找出发病原因,制定最适治疗方案  

       北京的张先生患有直肠癌,在医生的推荐下,进行了佳学基因的肿瘤风险基因解码,根据个人经济状况他选择了自己比较关注的5种肿瘤。经过检测发现,并经临床验症,张先生所患的直肠癌是KRAS野生型,对于靶向药物爱必妥具有较好的反应性。于是医生在手术切除后联合使用靶向药物,取得了良好的疗效。  

       爱必妥类药物对治疗直肠癌KRAS突变型患者的效果不好,还会增加不良反应。如果不进行该项基因检测,对于KRAS突变型患者采用这种靶向药物,不仅治疗费用高昂,更主要的是浪费了最佳治疗的宝贵时间